实验技术与服务
鸡胚尿囊膜血管生成实验
新生蛋白质组学
新生蛋白质组学是揭示生命动态过程的关键技术，它直接检测在特定时间内新合成（newly synthesized） 的蛋白质。j9旗舰厅官网给予基于生物正交非标准氨基酸标记（BONLAC） 和嘌呤霉素类似物（OPP） 的非放射性、无同位素解决方案，顺利获得高效的点击化学反应（Click Chemistry）特异性富集或显示新生蛋白质，完美规避同位素使用的限制与复杂性，为您精准揭示细胞在应激、分化、药物处理等过程中蛋白质合成的瞬时变化与翻译调控机制。
细胞流式凋亡实验
双标检测法的原理：膜联蛋白 V (Annxin V)是一种分子量为 35～36KD 的 Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，能与细胞凋亡过程中翻转到膜外的磷脂酰丝氨酸高亲和力特异性结合。以荧光素 FITC 标记了的 Annxin V 作为荧光探针，利用流式细胞仪或荧光显微镜检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶（PI）是一种核酸染料，将 Annxin V 和 PI 匹配使用，可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开来。正常细胞 Annxin V（－）PI（－），早期凋亡细胞 Annxin V（＋）PI（－），晚期凋亡细胞和坏死细胞Annxin V（＋）PI（＋）。
JC-1荧光探针染色实验
JC-1是一种广泛用于定量分析线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential) ∆Ψm的理想荧光探针。可以测定细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。在线粒体膜电位较高时，JC-1聚集在线粒体的基质(matrix)中，形成聚合物(J-aggregates)，可以产生红色荧光；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，此时JC-1为单体(monomer)，可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地顺利获得荧光颜色的转变来测定线粒体膜电位的变化。
线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。顺利获得JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地测定到细胞膜电位的下降，同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个衡量指标。
Edu掺入实验
EdU（5-Ethynyl-2‘- deoxyuridine，5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷）是一种含有一个乙炔基团的胸腺嘧啶脱氧核苷类似物，当将其注射到动物体内或者对体外培养的细胞进行孵育，这些小分子能够迅速扩散到各个器官组织，并渗入到细胞中，EdU可以在DNA合成过程中替代胸苷掺入到新合成的DNA中。EdU分子中的乙炔基团能与Alexa Fluor 488在铜离子催化下发生“点击”反应形成稳定的三唑环，因此可以使新合成的DNA被相应的荧光探针所标记，从而实现简单、快速、高灵敏地检测细胞增殖的试剂盒。
GST pull down
GST pull-down是体外研究蛋白与蛋白互作的有力工具。该技术将GST标签融合表达的诱饵蛋白，特异性结合谷胱甘肽亲和凝胶或磁珠，而后与细胞裂解液共孵育，纯化出与GST融合表达的诱饵蛋白，顺利获得洗涤、洗脱得到的蛋白产物，利用western-blot检测特定蛋白是否与猎物蛋白结合；或顺利获得质谱鉴定筛选出与诱饵蛋白可能互作的蛋白信息。
裸鼠皮下成瘤
裸鼠皮下成瘤（Cell Line-Derived Xenograft, CDX）是肿瘤学研究中最经典、最常用的临床前体内模型。顺利获得将人源肿瘤细胞系接种于免疫缺陷小鼠（如BALB/c nude鼠或NOD-SCID鼠）皮下，使其形成可视及可测量的肿瘤，该模型可用于评估肿瘤细胞的体内成瘤能力、生长特性，并广泛应用于抗癌药物（化疗药、靶向药、抗体药等）的 efficacy 评价、机制探索以及药物动力学/药效学（PK/PD）研究。
肾病疾病模型
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